Sondas de gastrostomia (G)

Existem dois tipos de sondas G:

Sonda de baixo perfil

Esta sonda é frequentemente designada por “botão”. A sonda de baixo perfil é curta e medida de forma a ficar junto à pele, ficando menos visível do que uma sonda de comprimento padrão. A maior parte da sonda estará dentro do corpo e não pode ser vista.

Sonda de comprimento padrão:

É, por vezes, chamada “pêndulo”, porque fica pendurada fora da pele perto do estômago. Também existe um pequeno disco de plástico que fica encostado à pele para manter a sonda no lugar.

A sonda G tem duas portas:

• A porta gástrica (G) vai diretamente para o estômago para a administração de nutrição/alimentação, líquidos, medicamentos ou para fazer a descompressão. Por vezes, existe ar em excesso no estômago e a porta G pode ajudar a eliminar o ar em excesso. A isto chama-se descompressão. Fale com a sua equipa médica sobre como e quando fazer este procedimento.  A porta tem uma tampa que deve ser mantida fechada quando não estiver a ser utilizada. 
• A porta do balão é utilizada para insuflar o balão para fixar a sonda no lugar. Um pequeno balão cheio de água mantém a sonda G no lugar dentro do estômago. A água tem de ser inspecionada uma vez por semana. Para tal, é conectada uma seringa na porta do balão do dispositivo. Esta é então utilizada para remover a água antes de a substituir. Ser-lhe-á ensinado como fazê-lo antes de ir para casa. 

Todas as sondas de alimentação têm um balão ou uma pequena saliência em forma de botão na extremidade, que se encontra dentro do estômago e ajuda a fixar a sonda no lugar. Se a sua sonda tiver um balão, este é insuflado com água quando estiver dentro do estômago. Por vezes, após a colocação de uma sonda pela primeira vez, pode ser usada sutura para mantê-la fixa enquanto o corpo está a cicatrizar. A sua equipa médica irá ensiná-lo/a a utilizar a sonda.

Receberá todos os materiais e nutrição/alimentação para as refeições de que necessita em casa. Os materiais ser-lhe-ão enviados de forma rotineira e ser-lhe-á dito como os encomendar. Um assistente social irá ajudar a que estes materiais sejam entregues em sua casa. 

Encontre um local para armazenar os materiais onde possam ser mantidos seguros, limpos e de fácil acesso. Pode deitar fora os materiais usados no lixo doméstico.

Siga sempre as instruções para utilizar os seus materiais para evitar problemas como as infeções. As infeções podem causar diarreia e vómitos. 

Alguns dos materiais podem incluir:

• Conjuntos de extensão
• Seringas
• Bomba de alimentação

Estes materiais irão ligar/conectar-se à sonda de alimentação. Pode introduzir diretamente na sonda G de comprimento padrão. Ao utilizar uma sonda G de baixo perfil, é necessário ligar/conectar um conjunto de extensão à porta de alimentação para administrar nutrientes, fluidos ou medicamentos. 

Existem 2 tipos de conjuntos de extensão:

Conjunto de extensão contínuo

Este está ligado/conectado à sonda G para alimentação contínua ao longo de algumas horas, normalmente utilizando uma bomba. A alimentação contínua pode ser feita durante o dia ou durante a noite.

Conjunto de extensão em Bolus

Este está ligado/conectado à sonda G quando é necessária uma alimentação “em bólus”. Uma alimentação em bólus é utilizada quando uma certa quantidade de nutrição/alimentação é administrada através da sonda ao longo de um curto período de tempo, geralmente cerca de 20 minutos. Desloca-se pela sonda utilizando a gravidade e uma seringa. O conjunto de extensão de bólus também pode ser utilizado para administrar medicamentos.

Existem muitas fórmulas ou opções de alimentação para alimentação por sonda. A sua equipa médica irá escolher o que é melhor para si. Um nutricionista irá trabalhar consigo para fazer um plano alimentar antes de sair do hospital. A sua equipa médica deve ajudá-lo a encontrar um horário/plano de alimentação que se adeque melhor à sua rotina familiar. Isto pode mudar à medida que as suas necessidades mudam.  

Por vezes, pode precisar de água adicional para satisfazer as necessidades diárias de líquidos. Tal como as pessoas bebem algo durante a refeição, também irá precisar de um pouco de água adicional juntamente com a sua nutrição/alimentação. A isto chama-se “água extra livre”. A sua equipa médica ou nutricionista dir-lhe-á a quantidade de água extra livre de que precisa. Muitas vezes é dada água adicional após medicamentos, ou entre ou após refeições. 

Receberá formação sobre o que fazer exatamente antes de ir para casa. Também receberá informações para levar para casa caso se esqueça de alguma coisa. A sua equipa médica deve dizer-lhe quem deve contactar para esclarecer quaisquer dúvidas ou preocupações.